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Nielsen Line El-tip — 2 variantes UDI-DI, MDR (HMN A/S)

DM Atlas
HMN A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Nielsen Line El-tip

5707526NLEL-TIP5Q

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: HMN A/S

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5707526NLEL-TIP5Q
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Nielsen Line El-tip
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 juil. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: HMN A/S
SRN: DK-MF-000002137
Pays: Danemark
Courriel: km@hmnpolen.pl
Téléphone: +45 43 96 24 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G6WSTWVARPCV22WXJ4R4GGFV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

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