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Enteral drainage bags — 10 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
HMC PREMEDICAL S.P.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Enteral drainage bags

805367629TD009ENTN1sAZ

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: HMC PREMEDICAL S.P.A.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805367629TD009ENTN1sAZ
Nom du dispositif: Enteral drainage bags
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: HMC PREMEDICAL S.P.A.
SRN: IT-MF-000029438
Pays: Italie
Courriel: info@hmcgroup.it
Téléphone: +39053522704

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRNF5D89A7ZWR523PQX14P29

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MED251L18053676299574
MED501L18053676299581
MED50L18053676299505
MED51L18053676299550
MED1000L18053676299543
MED1001L18053676299598
MED250L18053676299529
MED101L18053676299567
MED500L18053676299536
MED100L18053676299512