Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Nasenmanschette T-Gips -… — Classe I MDR par HILOTHERM GmbH

DM Atlas
HILOTHERM GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 mars 2026

Nasenmanschette T-Gips - Marienhospital EM

42503871MANEMFP

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: HILOTHERM GmbH
Code d'UDI-DI: 04250387102088
Numéro de référence/catalogue: 15000021

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: HILOTHERM GmbH
SRN: DE-MF-000006176
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW262
Each cuff may only be used on one patient
CW010
Die Gebrauchsanweisung der Hilotherm Geräte muss beachtet werden.
CW999
Apply only to intact skin
CW999
Check for leaks before each application

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	1 janv. 2006	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Nasenmanschette T-Gips - Marienhospital EM
Code d'UDI-DI: 04250387102088
Basic UDI-DI: 42503871MANEMFP
Numéro de référence/catalogue: 15000021
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 15–17 MU10
23–25 MU10

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M9001CRYOTHERAPY AND THERMOTHERAPY DEVICES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

Breast Cuff Hilobreast small, single-patient use42503871MANEMFPSur le marché Breast Cuff Hilobreast, multi-use42503871MANMMGFSur le marché Breast Cuff Hilobreast, multi-use42503871MANMMGFSur le marché Breast Cuff Hilobreast, single-patient use42503871MANEMFPSur le marché Breast Cuff Hilobreast, single-patient use-W42503871MANEMFPSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.