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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

384 — Classe I MDR par Bernhard Hermle GmbH

DM Atlas
Bernhard Hermle GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 avr. 2026

384

426072582Ir-KlemmeArterT5

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Bernhard Hermle GmbH
Code d'UDI-DI: 04260725821410
Numéro de référence/catalogue: 384

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Bernhard Hermle GmbH
SRN: DE-MF-000010226
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260725821410
Basic UDI-DI: 426072582Ir-KlemmeArterT5
Numéro de référence/catalogue: 384
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Klemme HARTMANN Mikro, 100mm, gerade, anatomisch
URL des informations complémentaires: https://www.hermle-medizintechnik.de/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

L07080199VASCULAR SURGERY CLAMPS, REUSABLE - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel