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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

001 — Classe I MDR par Bernhard Hermle GmbH

DM Atlas
Bernhard Hermle GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 févr. 2026

001

426072582I5-SpekulumAugEJ

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Bernhard Hermle GmbH
Code d'UDI-DI: 04260725820192
Numéro de référence/catalogue: 001

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Bernhard Hermle GmbH
SRN: DE-MF-000010226
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260725820192
Basic UDI-DI: 426072582I5-SpekulumAugEJ
Numéro de référence/catalogue: 001
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Lidsperrer SCHOTT, 135mm, gefensterte Valven, Valve 15mm, verstellbar
URL des informations complémentaires: https://www.hermle-medizintechnik.de/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

L170102OCULAR AND ENDOCULAR RETRACTORS, REUSABLE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.