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HenroCup — 6 variantes UDI-DI, MDR (Henrotek A/S)

DM Atlas
Henrotek A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

HenroCup

57048311BU

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Henrotek A/S

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Identité et classification

UDI-DI de base: 57048311BU
Nom du dispositif: HenroCup
Modèle du dispositif: Technical aid for disable people
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 mai 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Henrotek A/S
SRN: DK-MF-000029313
Pays: Danemark
Courriel: henrotek@henrotek.com
Téléphone: +45 70 70 78 85

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HX9G11GD7RCC6WD4VCSFQXMH

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

HenroCup®05704831128999
HenroCup®05704831128784
HenroCup®05704831128890
HenroCup® Clear with ml.05704831128777
HenroCup® Lid Large Lid for straw05704831128821
HenroCup® Lid Standard Lid05704831128838