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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Cupule 120ml rouge — Classe I MDR par HEMODIA SAS

DM Atlas
HEMODIA SAS

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 26 juin 2024

Cupule 120ml rouge

3661379FAB0900001G6

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: HEMODIA SAS
Code d'UDI-DI: 03661379235928
Numéro de référence/catalogue: 102915

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: HEMODIA SAS
SRN: FR-MF-000007191
Statut du fabricant: Actif

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Avertissements critiques

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CW999
Elles sont destinées à ne contenir qu'un liquide antiseptique ou du sérum physiologique. Elles ne sont pas destinées à contenir des dispositifs implantables, des préparations injectables, des médicaments destinés à être injectés ou des liquides invasifs Ne pas utiliser des produits incompatibles Les graduations n'ont pas de fonction de mesurage, elles ne donnent qu'une indication de volume.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Cupule 120ml rouge
Code d'UDI-DI: 03661379235928
Basic UDI-DI: 3661379FAB0900001G6
Numéro de référence/catalogue: 102915
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: La cupule est un petit récipient, utilisé dans le but de contenir un liquide antiseptique, du sérum physiologique, certains instruments médicaux ou pour la collecte de déchets biologiques La graduation présente sur la cupule est donnée à titre indicatif. La cupule ne doit pas être considérée comme un instrument de mesure.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 120 MU48
Rouge

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V0499CLINICAL USE CONTAINERS (NON-IVD) - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.