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Benecura — 5 variantes UDI-DI, MDR (Helmedica AG)

DM Atlas
Helmedica AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Benecura

7649990987BenecuraDJ

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Helmedica AG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 7649990987BenecuraDJ
Nom du dispositif: Benecura
Modèle du dispositif: Patienten-App
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 12 juin 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Helmedica AG
SRN: CH-MF-000040546
Pays: Suisse
Courriel: christian.schneider@helmedica.com
Téléphone: +41 44 515 8944

Mandataire

Nom: Axxos GmbH
SRN: DE-AR-000005590
Pays: Germany
Téléphone: +41795637850

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J06DXCEJDGNEZXVQFY3NGP3X

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

2807649990987118
3207649990987156
2907649990987125
3107649990987149
3007649990987132