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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

31 — Classe IIa MDR par Helmedica AG

DM Atlas
Helmedica AG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 avr. 2025

31

7649990987BenecuraDJ

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Helmedica AG
Code d'UDI-DI: 07649990987149
Numéro de référence/catalogue: 31

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Helmedica AG
SRN: CH-MF-000040546
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 07649990987149
Basic UDI-DI: 7649990987BenecuraDJ
Numéro de référence/catalogue: 31
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Die Applikation (APP) BENECURA ist eine mobile Anwendung mit verschiedenen Funktionen (Modulen) rund um das Thema Gesundheit und persönliche Krankengeschichte. Registrierte und namentlich eindeutig identifizierte Benutzer, können in einem Modul namens SymptomCheck eine Handlungsempfehlung oder Behandlungsempfehlung für nächste Schritte (z.B. Weiterweisung zu einem Arzt oder Durchführung bestimmter Massnahmen mit dem Zweck der Symptomlinderung oder Heilung) zu medizinischen Belangen erhalten.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12040182GENERAL MEDICINE DIAGNOSIS AND MONITORING INSTRUMENTS - SOFTWARE ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.