Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Abformpfosten — 150 variantes UDI-DI, MDR (Heliocos GmbH)

DM Atlas
Heliocos GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Abformpfosten

4251923112615181321147LU

150 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Heliocos GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 4251923112615181321147LU
Nom du dispositif: Abformpfosten
Modèle du dispositif: Abformpfosten
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 14 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Heliocos GmbH
SRN: DE-MF-000006272
Pays: Allemagne
Courriel: info@heliocos.de
Téléphone: +49 721 75 40 36 40

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

150 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KN43JH40NZK06JZVKNTZFTE0

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

23.260.38.01104251923109394
ATEV2303H04251923112097
MISE2303H04251923112134
23.199.48.00004251923105075
23.040.00.00004251923102128
23.028.33.00004251923101299
23.092.38.00004251923103927
SMTL2303H04251923110604
23.007.35.00004251923100810
23.105.00.00004251923107802
CLSR2303H04251923111663
CLSR2301H04251923111656
23.276.42.01104251923107567
23.266.50.01104251923107895
23.050.00.00004251923102166
23.074.60.00004251923102821
23.058.33.00004251923102739
23.248.57.01104251923109455
23.016.57.00004251923100865
23.251.30.01104251923107512
ATEV2305H04251923113346
FX2308H04251923112653
23.060.43.00004251923102753
ZITA2302H04251923113063
23.138.55.00004251923107970

1 2 3 4 5