Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ENT treatment unit MODULA

0426251221MODW2

6 références

Classe IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe IIa
Fabricant: Heinemann HNO Medizintechnik GmbH

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe IIa
Statut: Sur le marché

Dispositif actif

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

6 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
ENT treatment unit MODULA Duo	`0100-40000`	`04262512210032`	1	Sur le marché
ENT treatment unit MODULA Europa	`0100-30000`	`04262512210025`	1	Sur le marché
ENT treatment unit MODULA L	`5100-30000`	`04262512210056`	1	Sur le marché
ENT treatment unit MODULA M	`5100-10000`	`04262512210049`	1	Sur le marché
ENT treatment unit MODULA Mini	`0100-10000`	`04262512210001`	1	Sur le marché
ENT treatment unit MODULA Paris	`0100-20000`	`04262512210018`	1	Sur le marché