- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 13 avr. 2026
697448899CY-F0/0/5/2/7V7WiClean Viral Transport System (VTM-RT) est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe A. Fabriqué par Huachenyang (Shenzhen) Technology Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
06974488991676CY-C-F005-222 niveaux de conditionnement enregistrés — chaque niveau porte son propre IUD-ID.
06974488991676× 1 unitéUnité de base16974488991673× 100 unités26974488991670× 12 unitésCN-MF-000020236(01)06974488991676
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | — | Toujours sur le marché |
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
A1102SAMPLE COLLECTION SWABS WITH TRANSPORT MEDIUMID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
Voir dans le glossaire →Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Voir dans le glossaire →Classes de risque RDIV
Les classes de risque du RDIV classent les dispositifs de diagnostic in vitro du risque le plus faible (classe A) au plus élevé (classe D), selon le risque pour le patient et la santé publique d'un résultat erroné.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
697448899CY-F0/0/5/2/7V7WSur le marchéiClean Viral Transport System (VTM-RT)697448899CY-F0/0/5/2/7V7WSur le marchéiClean Viral Transport System (VTM-RT)697448899CY-F0/0/5/2/8V7ZSur le marchéiClean Viral Transport System (VTM-RT)697448899CY-F0/0/5/2/7V7WSur le marchéiClean Viral Transport System (VTM-RT)697448899CY-F0/0/5/2/8V7ZSur le marchéiClean Viral Transport System (VTM-RT)697448899CY-F0/0/5/2/8V7ZSur le marchéSanté des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
28620123956-01DélivréOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
Voir dans le glossaire →