Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 16 juin 2026

Ovulation (LH) Rapid Test Midstream

B-06936983106221

1 référence

IVDD — Autotest

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Autotest
Fabricant: Hangzhou Alltest Biotech.Co.,Ltd.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 16 juin 2026

B-06936983106221

1 référence

IVDD — Autotest

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Autotest
Fabricant: Hangzhou Alltest Biotech.Co.,Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Autotest
Statut: Sur le marché

RéactifAutotestTissus / cellules animaux

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
LH Ovulation Rapid Test Midstream	`FLH-S103H`	`06936983106221`	1	Sur le marché