Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 16 juin 2026

Multi- Drug Rapid Test

6970277510009NYY

3 références

IVDR Classe B

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe B
Fabricant: Hangzhou Alltest Biotech.Co.,Ltd.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 16 juin 2026

6970277510009NYY

3 références

IVDR Classe B

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe B
Fabricant: Hangzhou Alltest Biotech.Co.,Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe B
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnelTissus / cellules animaux

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

3 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Multi- Drug Rapid Test	`DOA-N164-006`	`06936983142328`	25	Sur le marché
Multi- Drug Rapid Test	`DOA-N164-006J`	`06936983160858`	25	Sur le marché
Multi- Drug Rapid Test	`DOA-N164-006B`	`06936983158732`	25	Sur le marché