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Wall Lift — 4 variantes UDI-DI, MDR (Handi-Move NV)

DM Atlas
Handi-Move NV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Wall Lift

54040166WL7Z

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Handi-Move NV

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 54040166WL7Z
Nom du dispositif: Wall Lift
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 avr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Handi-Move NV
SRN: BE-MF-000016949
Pays: Belgique
Courriel: info@handimove.com
Téléphone: +32 54 31 97 10

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JRW7C6470KG7J02T2W17J4T3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Wall Lift 6 cycle 110V05404016610454
Wall Lift 6 cycle 220V05404016610430
Wall Lift Heavy Duty 110V05404016610416
Wall Lift Heavy Duty 220V05404016610393