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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Wall Lift Heavy Duty 110V — Classe I MDR par Handi-Move NV

DM Atlas
Handi-Move NV

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 avr. 2025

Wall Lift Heavy Duty 110V

54040166WL7Z

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Handi-Move NV
Code d'UDI-DI: 05404016610416
Numéro de référence/catalogue: 2422 00000001

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Handi-Move NV
SRN: BE-MF-000016949
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Belgique ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
BelgiqueMarché principal	1 sept. 2020	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Wall Lift Heavy Duty 110V
Code d'UDI-DI: 05404016610416
Basic UDI-DI: 54040166WL7Z
Numéro de référence/catalogue: 2422 00000001
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Wall Lift 2422
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V08050302ELECTRIC FIXED LIFTS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel