Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Stand-Assist — 8 variantes UDI-DI, MDR (Handi-Move NV)

DM Atlas
Handi-Move NV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Stand-Assist

54040166MBLSHC

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Handi-Move NV

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 54040166MBLSHC
Nom du dispositif: Stand-Assist
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 avr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Handi-Move NV
SRN: BE-MF-000016949
Pays: Belgique
Courriel: info@handimove.com
Téléphone: +32 54 31 97 10

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01JRWQ4WCRZ5QKFS98P4C9B8P1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Active Sling Large for 162005404016610683
Active Sling Large for 1620 Custom Made05404016610690
Active Sling Medium for 162005404016610706
Active Sling Medium for 1620 Custom Made05404016610713
Active Sling Small for 162005404016610720
Active Sling Small for 1620 Custom Made05404016610737
Verticalisateur 162005404016610140
Stand-assist 1620, battery powered05404016610171