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Abformlöffel, einmalige Anwendung — 37 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Hager & Werken GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Abformlöffel, einmalige Anwendung

409963700020038

37 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Hager & Werken GmbH & Co. KG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 409963700020038
Nom du dispositif: Abformlöffel, einmalige Anwendung
Modèle du dispositif: 000200
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 2 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Hager & Werken GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000004938
Pays: Allemagne
Courriel: info@hagerwerken.de
Téléphone: +49 203 99 269 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

37 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KJQDAJ5KXQ7KV4MXAQK3QHDC

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

10114704099637002767
10117704099637002989
10114804099637002781
10117804099637003009
10115104099637002828
10114904099637002804
10117304099637002903
10114304099637002682
10117404099637002927
10114404099637002705
10117504099637002941
10114504099637002729

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