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BROMSWIRE 900/1170 KARL OSKAR — 10 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Haco Tellus AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

BROMSWIRE 900/1170 KARL OSKAR

7330530BC001EG

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Haco Tellus AB

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 7330530BC001EG
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: BROMSWIRE 900/1170 KARL OSKAR
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Haco Tellus AB
SRN: SE-MF-000053610
Pays: Suède
Courriel: ferdo.brzica@hacotellus.se
Téléphone: +46732219941

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BROMSWIRE 900/1170 KARL OSKAR07330530001042
BROMSWIRE 945/1200 MM.07330530001080
BROMSWIRE MED KULA07330530001226
INNERWIRE 2000MM (1,5 mm tjock)07330530001233
INNERWIRE DUBBEL TUNN (1 mm.)07330530001257
INNERWIRE GASNIPPEL07330530001295
INNERWIRE KLUBBA 7 mm07330530001240
INNERWIRE KULA 6MM07330530001288
INNERWIRE LITEN KLUBBA 1500 MM07330530001264
INNERWIRE PÄRON07330530001271