Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Kształtki rehabilitacyjne — 33 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
HABYS Sp. z o.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Kształtki rehabilitacyjne

590666749KsztaltkiN9

33 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: HABYS Sp. z o.o.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 590666749KsztaltkiN9
Nom du dispositif: Kształtki rehabilitacyjne
Modèle du dispositif: Klin rehab. 20x15x10 - k322 PVC
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 1 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: HABYS Sp. z o.o.
SRN: PL-MF-000007133
Pays: Pologne
Courriel: info@habys.pl

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

33 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KN3Y1RKN9AET7Q7Z3MPK53ZN

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Semi Round Bolster Neck Cushion - K707 ivory05906667491388
Semi Round Bolster Neck Cushion k722 Gray05906667491395
Semi Round Bolster Neck Cushion k729 Light Gray05906667491401
Wedge Bolster 20x15x10 - k722 Gray05906667491173
Wedge Bolster 20x15x10 - k729 Light Gray05906667491180
Wedge Bolster 20x15x10 k322 Grey05906667492279
Wedge Bolster 20x15x10 K522 Gray05906667491715
Wedge Bolster 20x15x10- k707 ivory05906667491166

1 2