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Tick remover — 10 variantes UDI-DI, MDR (H3D)

DM Atlas
H3D

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Tick remover

376006326TTMD01CQ

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: H3D

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Identité et classification

UDI-DI de base: 376006326TTMD01CQ
Nom du dispositif: Tick remover
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 nov. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: H3D
SRN: FR-MF-000009082
Pays: France
Courriel: info@otom.com
Téléphone: +33474758672

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JDMDRHSS52NWYZ4VXD2XDBSF

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

KITTTKIDSDE03760063260632
Kit complet Family - Tick Twister03760063260342
KITTTFAMILYDE03760063260625
Kit complet Kids - Tick Twister03760063260359
04415403760063260274
Tick Twister03760063260304
Tick Twister - Blister Outdoor03760063260397
Tick Twister - Kit complet Family NL/FR - ID PHAR03760063260663
Tick Twister - Kit complet Kids NL/FR - ID PHAR03760063260670
Tick Twister / Kleszczolapki - Etuis 3 crochets03760063260427