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CryoPen — 9 variantes UDI-DI, MDR (H&O Equipments nv/sa)

DM Atlas
H&O Equipments nv/sa

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

CryoPen

540700848SHOCPECLFP8G

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: H&O Equipments nv/sa

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 540700848SHOCPECLFP8G
Nom du dispositif: CryoPen
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 23 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: H&O Equipments nv/sa
SRN: BE-MF-000000992
Pays: Belgique
Courriel: info@ho-equipments.com
Téléphone: +3268268600

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JD27YM3VFFV0K9B8WDWH12M3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

S-HO-CBPLUS-0615407008480216
S-HO-CMPE-0115407008480018
S-HO-COPE-0215407008480315
S-HO-CXPEP-0215407008480117
S-HO-CEPE-0115407008480513
S-HO-CEPEPLUS-0015407008480520
S-HO-CESPE-0015407008480704
CL-FP-1915407008483217
CL-FP-3615407008483415