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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Cleaning brush — Classe I MDR par H. + H. Maslanka…

DM Atlas
H. + H. Maslanka Chirurgische Instrumente GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 mai 2026

Cleaning brush

42511211TD12R5Q

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: H. + H. Maslanka Chirurgische Instrumente GmbH
Code d'UDI-DI: 04251121102913
Numéro de référence/catalogue: F4118-120 (41181-120)

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: H. + H. Maslanka Chirurgische Instrumente GmbH
SRN: DE-MF-000005600
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Cleaning brush
Code d'UDI-DI: 04251121102913
Basic UDI-DI: 42511211TD12R5Q
Numéro de référence/catalogue: F4118-120 (41181-120)
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Cleaning brushes are used for cleaning working channels, suction and flushing channels of contaminated endoscopes as preparation for reuse
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V070101ENDOSCOPES CLEANING BRUSHES - FOR GENERIC USE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.