Statistique de H&FS Italia Spa

2257Dispositifs total

4UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

4Pays

Santé des certificats de H&FS Italia Spa

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Dispositifs par classe de risque

Catalogue des dispositifs de H&FS Italia Spa

Affichage de 101–125 sur 2257 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
MF320291004370	`MF320291004370`	`08004373597282`	1	Sur le marché
MF320291004390	`MF320291004390`	`08004373597305`	1	Sur le marché
MF320291004420	`MF320291004420`	`08004373597336`	1	Sur le marché
MF320291004360	`MF320291004360`	`08004373597275`	1	Sur le marché
MF320291004400	`MF320291004400`	`08004373597312`	1

Familles de dispositifs (UDI-DI de base) de H&FS Italia Spa

Affichage de 1–1 sur 1 familles de dispositifs.

SCHOLL BIOMECHANICS SHOES805714973BIOMECHANICSW4

Présence sur le marché de H&FS Italia Spa

Dispositifs placés dans 4 pays

Pologne1766
Italie478
EL12
Portugal1

Mise à jour MD Atlas : le 30 mai 2026

Health and Fashion Shoes Italia SpA

IT-MF-000038685

Actif

Adresse: Corso Italia, 8 20122 Milano
Rôle: Fabricant
Date d'enregistrement: 14 nov. 2023
Pays: IT Italy

Information sur H&FS Italia Spa

SRN: IT-MF-000038685
Rôle: Fabricant
Pays: Italie
Nom de l'organisation: Health and Fashion Shoes Italia SpA
Numéro TVA UE: IT04292300375
Registre du commerce: 04292300375
Date d'enregistrement: 14 nov. 2023

Contact de H&FS Italia Spa

Adresse: 8, CORSO ITALIA 20122 MILANO ITALIE
Email: info@h-fshoes.com

Autorité compétente

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

Dirigeants et représentants réglementaires de H&FS Italia Spa

PANDOLFO Rocco
si assicura che: 1) la conformità dei dispositivi sia adeguatamente controllata conformemente al sistema di gestione della qualità in base al quale i dispositivi sono fabbricati prima del rilascio di un dispositivo; 2) la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE siano redatte e aggiornate; 3) siano soddisfatti gli obblighi di sorveglianza post-commercializzazione; 4) siano soddisfatti gli obblighi di segnalazione.
Masqué
LUGHIGNANI Lorenzo
(figura di backup con le stesse funzioni della figura sopra). si assicura che: 1) la conformità dei dispositivi sia adeguatamente controllata conformemente al sistema di gestione della qualità in base al quale i dispositivi sono fabbricati prima del rilascio di un dispositivo; 2) la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE siano redatte e aggiornate; 3) siano soddisfatti gli obblighi di sorveglianza post-commercializzazione; 4) siano soddisfatti gli obblighi di segnalazione.
Masqué