- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
IT-MF-000028147Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.HI-FLO IV Set est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par GVS S.p.A.. Commercialisé sur le marché européen en Hongrie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 1 juin 2026
805387980SETINF2A0000003TID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
(01)08053879800174
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
6 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Marché principal en Hongrie ; disponible dans 32 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| HongrieMarché principal | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Autriche | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Belgique | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Bulgarie | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Chypre | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Tchéquie | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Danemark | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Estonie | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| EL | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Finlande | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| France | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Croatie | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Irlande | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Islande | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Italie | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Liechtenstein | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Lituanie | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Luxembourg | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Lettonie | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Malte | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Norvège | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Pologne | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Portugal | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Roumanie | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Suède | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Slovénie | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Slovaquie | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Turquie | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| XI | 29 juin 2023 | Toujours sur le marché |
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
08053879800174IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
805387980SETINF2A0000003TGIS006A01SEntités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Classes de risque RDM
Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
1 niveau de conditionnement enregistré — chaque niveau porte son propre IUD-ID.
08053879800174× 1 unitéUnité de base18053879800171× 70 unitésNomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
A03010102INFUSION CONTROLLERS WITH FILTER (ALSO TRANSFUSION CONTROLLERS)805387980SETINF1S000000CSSur le marchéHI-FLO IV Set805387980SETINF2A0000003TSur le marchéHI-FLO IV Set805387980SETINF1S000000CSSur le marchéHI-FLO IV Set805387980SETINF2A0000003TSur le marchéHI-FLO IV Set805387980SETINF2A0000003TSur le marchéHT-AI9000/10 w/Inj.Site805387980SB001DFSur le marchéAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.