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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

CV09 — Classe I MDD par GVP MED SAS DI MIAN…

DM Atlas
GVP MED SAS DI MIAN ANTONELLA & C

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 janv. 2022

CV09

B-8057502900125ZE

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: GVP MED SAS DI MIAN ANTONELLA & C
Code d'UDI-DI: D-8057502900125ZE
Numéro de référence/catalogue: CV09

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: GVP MED SAS DI MIAN ANTONELLA & C
SRN: IT-MF-000007605
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: D-8057502900125ZE
Basic UDI-DI: B-8057502900125ZE
Numéro de référence/catalogue: CV09
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: DISPOSABLE COVER FOR HEATING BLANKET DMEMG2.0 CM 66 X 49
URL des informations complémentaires: https://www.gvpmed.com/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

D-8057502900125ZE

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

T020199SURGICAL DRAPES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.