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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

SCL DC 2.0 — Classe IIb MDD par GVP MED SAS DI MIAN…

DM Atlas
GVP MED SAS DI MIAN ANTONELLA & C

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 7 janv. 2022

SCL DC 2.0

B-8057502900057ZN

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: GVP MED SAS DI MIAN ANTONELLA & C
Code d'UDI-DI: D-8057502900057ZN
Numéro de référence/catalogue: SCL DC 2.0

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: GVP MED SAS DI MIAN ANTONELLA & C
SRN: IT-MF-000007605
Statut du fabricant: Actif

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CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal	30 sept. 2014	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: D-8057502900057ZN
Basic UDI-DI: B-8057502900057ZN
Numéro de référence/catalogue: SCL DC 2.0
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: HEATING BLANKET FOR MEDICAL THERAPY WITH AUTOMOTIVE CONNECTION ONLY
URL des informations complémentaires: https://www.gvpmed.com/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z129099VARIOUS INSTRUMENTS FOR FUNCTIONAL EXPLORATION AND THERAPEUTIC INTERVENTIONS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.