- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 4 mai 2026
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Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
T01010102NON-POWDERED LATEX SURGICAL GLOVES1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW999Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Pologne ; disponible dans 26 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| PologneMarché principal | 7 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Autriche | 7 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Belgique | 7 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Bulgarie | 7 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Chypre | 7 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Tchéquie | 7 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 7 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Danemark | 7 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Estonie | 7 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| EL | 7 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 7 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Finlande | 7 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| France | 7 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Croatie | 7 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Hongrie | 7 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Italie | 7 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Lituanie | 7 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Luxembourg | 7 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Lettonie | 7 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 7 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Norvège | 7 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Portugal | 7 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Roumanie | 7 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Suède | 7 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Slovénie | 7 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
| Slovaquie | 7 avr. 2025 | Toujours sur le marché |
CN-MF-000033439Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.