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Sterile Absorbent Pads — 3 variantes UDI-DI, MDR (GS Medical)

DM Atlas
GS Medical

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Sterile Absorbent Pads

539151646GSMSWPM4

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: GS Medical

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 539151646GSMSWPM4
Nom du dispositif: Sterile Absorbent Pads
Modèle du dispositif: P52513
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 sept. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GS Medical
SRN: IE-MF-000010064
Pays: Irlande
Courriel: gsm@gsmedical.ie
Téléphone: +353 1 8230679

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J82CT13JT1M656W5ZW5YZ8J4

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

P5251505391516467056
P5251305391516467032
P5251405391516467049