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GUANCIALI — 9 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Gruppo Industriale Formenti S.a.s.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

GUANCIALI

803264602TPGUAC5

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Gruppo Industriale Formenti S.a.s.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 803264602TPGUAC5
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: GUANCIALI
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Gruppo Industriale Formenti S.a.s.
SRN: IT-MF-000050869
Pays: Italie
Courriel: marco.formenti@gruppoformenti.it
Téléphone: +3903626481

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KPT3CDCTKFWM9J659QSJVPGF

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GUDOM08032646021837
GUDUE08032646021776
GUF1108032646021806
GUF1308032646021813
GUIDM08032646021820
GUSAP08032646021851
GUSAL08032646021844
GUSIM08032646021783
GUSIL08032646021790