Neocloril

Nom de l'organisation

GRUPPO FARMAIMPRESA SRL

SRN

IT-MF-000012625

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

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• CW999

  Il dispositivo non è soggetto a particolari precauzioni di utilizzo, si avverte, comunque, di: Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non ingerire. Non utilizzare il prodotto se la confezione non si presenta integra. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Non utilizzare il prodotto in caso di lesioni o ferite vaginali. Non utilizzare in presenza di mestruazioni. Non superare la dose consigliata senza il parere del medico. L’uso, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Dove ciò si verifichi, interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire idonea terapia. E’ importante segnalare al medico o al farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti nel presente foglietto illustrativo. Non utilizzare il prodotto per più di 30 giorni consecutivi.

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

Neocloril

Code d'UDI-DI

D-FT.CE.111.FB.45V

Basic UDI-DI

B-FT.CE.111.FB.45V

Numéro de référence/catalogue

FT.CE.111.FB.4

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

dispositivo medico che aiuta a mantenere intatte le difese naturali della vagina ed agevola il ripristino della flora vaginale; a base di acido borico ed acido lattico aiuta ad eliminare i sintomi conseguenti ad uno squilibrio del pH vaginale.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

D-FT.CE.111.FB.45V

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• U0803VAGINAL DEVICES IN THE FORM OF SOLUTIONS/CREAMS/OVA/TABLETS