FT.MDR.16.19.30

Nom de l'organisation

GRUPPO FARMAIMPRESA SRL

SRN

IT-MF-000012625

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  The device is not subject to special precautions of use, we note, however: - Do not use the product more than 30 days - The product may appear with two separate phases. After stirring the same should appear as a homogeneous emulsion. - Keep out of reach of children. - Do not exceed recommended dose. - Do not use after the expiration date, the expiry date refers to the product intact and properly stored. - Do not use if package is not intact. - All the components that make up the product including the dropper must be intact. - After a short period of treatment (7 days) with no significant results, consult a doctor - In case of adverse reactions suspend the use of the product and consult your doctor to fix a proper therapy. - During use, if you find the dropper dirty, clean it properly before inserting it into the bottle to prevent possible contamination. - Do not use in cases of suspected intestinal or ileus perforation. - In case of a serious accident occurring in relation to the medical device report the incident to the Manufacturer and the Competent Authority.

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08055748843107

Basic UDI-DI

805574884FTCE16-267U

Numéro de référence/catalogue

FT.MDR.16.19.30

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Colicoff è un dispositivo medico indicato nel trattamento e nella prevenzione in caso di: Disordini dispeptici, Meteorismo gastroenterico, Aerofagia e Coliche gassose nei lattanti, bambini e adulti.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• G99GASTROINTESTINAL DEVICES - OTHER

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.