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FYN ELBOW — 5 variantes UDI-DI, MDR (GROUPE SOBER SAS)

DM Atlas
GROUPE SOBER SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

FYN ELBOW

37014598MACG3D002STK4

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: GROUPE SOBER SAS

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Caractéristiques du dispositif

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Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 37014598MACG3D002STK4
Nom du dispositif: FYN ELBOW
Modèle du dispositif: FYN ELBOW
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 2 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GROUPE SOBER SAS
SRN: FR-MF-000017818
Pays: France
Courriel: e.lattier@sober.fr
Téléphone: +33474607503

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KBFRGE0EGQ14M60QR7M95JX2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FYN ELBOW03701459811458
FYN ELBOW03701459811410
FYN ELBOW03701459811434
FYN ELBOW03701459811441
FYN ELBOW03701459811427