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CRYOSTAB® GAC — 3 variantes UDI-DI, MDR (GROUPE SOBER SAS)

DM Atlas
GROUPE SOBER SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

CRYOSTAB® GAC

376003544GENCRY003STB3

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: GROUPE SOBER SAS

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Caractéristiques du dispositif

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Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 376003544GENCRY003STB3
Nom du dispositif: CRYOSTAB® GAC
Modèle du dispositif: CRYOSTAB® GAC
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 16 janv. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GROUPE SOBER SAS
SRN: FR-MF-000017818
Pays: France
Courriel: e.lattier@sober.fr
Téléphone: +33474607503

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HM94XHQ4NS44YDXFGG0ZP23Y

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CRYOSTAB® GAC03760035441939
CRYOSTAB® GAC03760035441946
CRYOSTAB® GAC03760035441953