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Christensen Agar for dermatophytes — 1 variante UDI-DI, IVDR

DM Atlas
GRASO Zenon Sobiecki

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Christensen Agar for dermatophytes

590470806112TBVF

1 variante UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: GRASO Zenon Sobiecki

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnelDiagnostic compagnonTissus / cellules animaux

Identité et classification

UDI-DI de base: 590470806112TBVF
Nom du dispositif: Christensen Agar for dermatophytes
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 6 déc. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GRASO Zenon Sobiecki
SRN: PL-MF-000022437
Pays: Pologne
Courriel: martyna.olszewska@graso.com.pl
Téléphone: +48(58)5623021

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01HGZCXGCS1TGW2NBXE53AVMRT

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

6112TB705904708003705