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Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

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Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

POHEMA (versione 2)

805894611POHEMA2XN

1 référence

Classe IIa
Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe IIa
Fabricant
GPI S.P.A.

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif
POHEMA (versione 2)
IUD-ID de base
805894611POHEMA2XN
Modèle du dispositif
POHEMA (versione 2)
Agence d'attribution
GS1
Type de dispositif particulier
refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version
7 mars 2023

Classification

Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe IIa
Statut
Sur le marché

Fabricant

Fabricant

Nom
GPI S.P.A.
SRN
IT-MF-000020127
Pays
Italie
Courriel
gpi@pec.gpi.it
Téléphone
+39 0461 381515

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Code(s) EMDN

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

  • V92Logiciels médicaux non compris dans une autre catégorie

Références par statut

Certificats hérités

Numéro de certificat
IT321284
Type
refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié
BUREAU VERITAS ITALIA S.P.A. (1370)
Validité
9 mai 2025 → 22 févr. 2028
Numéro de certificat
IT321284
Type
refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié
BUREAU VERITAS ITALIA S.P.A. (1370)
Validité
23 févr. 2023 → 22 févr. 2028
Numéro de certificat
IT321284
Type
refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié
BUREAU VERITAS ITALIA S.P.A. (1370)
Validité
23 févr. 2023 → 22 févr. 2028

Références

1 référence

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Filtres appliqués

  • basicUdiUlid·01GTXMN2PEFABW172HRP6QCVCK

Format

Récapitulatif

31 colonnes incluses
  • Dénomination commerciale
  • IUD-ID de base
  • Code d'IUD-ID
  • Catégorie de risque
  • Législation applicable
  • Statut
  • Nom de l'organisation
  • SRN
  • Numéro de référence/catalogue
  • Description complémentaire du produit
  • Finalité médicale prévue
  • Pays de mise sur le marché
  • Entité d'attribution
  • Date de mise à jour des informations marché
  • Stérile
  • Usage unique
  • Contient du latex
  • Retraité (usage unique)
  • Marquage direct
  • Substance CMR
  • Perturbateur endocrinien
  • Annexe XVI applicable
  • Stérilisation
  • OEM applicable
  • Codes EMDN
  • Dernière mise à jour
  • Nom du dispositif (IUD-ID de base)
  • Modèle du dispositif (IUD-ID de base)
  • Implantable (IUD-ID de base)
  • Réactif (IUD-ID de base)
  • Lien DM-Atlas
Dénomination commercialeNuméro de référence/catalogueCode d'IUD-IDQuantitéStatut
POHEMAPOHEMA805894611001921Sur le marché