Горвидон (Gorvidon).

Nom de l'organisation

Gofarm Sp. z o.o. Sp. k.

SRN

PL-MF-000003485

Statut du fabricant

Actif

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• CW032

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  For reasons of hygiene and to avoid a possible transfer of infection it is recommended to use one product for one person. In order to maintain the properties of the product, do not manipulate the applicator (do not remove or unscrew). Do not apply the product lying down due to the risk of choking. If a patient is pregnant or breastfeeding, consult a physician or pharmacist before using this product. In the case of children over 3 years of age, the medical device should be used under the supervision of an adult. Avoid contact with the eyes. The product should not be used after the expiry date printed on the packaging and when the packaging is damaged. Do not use with other topical products. After applying the product on the irritated oral mucosa, a burning sensation may occur which should disappear on its own. If it lasts longer, consult your doctor.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

Горвидон (Gorvidon).

Code d'UDI-DI

D-59037695023497V

Basic UDI-DI

B-59037695023497V

Numéro de référence/catalogue

ENT43

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Gorvidon is a medical device in the form of spray containing i.a. PVP (polyvinylpyrrolidone), tyndalized (non - viable) lactic acid bacteria Lacticaseibacillus rhamnosus, glycerin, xylitol, which covers mucous membrane of oral cavity and oropharynx creating protective film. Thanks to the moisturizing effect, it maintains the elasticity of the mucous membranes, which effectively soothes irritation and discomfort associated with dry mouth.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 30 MU03

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• M9002PROTECTIVE DEVICES, LUBRICANTS AND SOOTHING DEVICES (SPRAYS, GELS, FLUIDS AND CREAMS)

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.