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Dental Scanbodies — 13 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
GMI Dental Implantology, S.L.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Dental Scanbodies

843656274KDI00E2

13 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: GMI Dental Implantology, S.L.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 843656274KDI00E2
Nom du dispositif: Dental Scanbodies
Modèle du dispositif: 843656274KDI00E2
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GMI Dental Implantology, S.L.
SRN: ES-MF-000024246
Pays: Espagne
Courriel: info@gmidental.com
Téléphone: +34 973 18 43 50

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

13 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

KDI0F000208436562745882
KDI0F400408436562745820
KDI0F400608436562748746
KDI0F360208436562745110
KDI0F400208436562742027
KDI0F000308436562745837
KDI0F360108436562745103
KDI0F400508436562748760
KDI0F360408436562745806
KDI0F400108436562742010
KDI0F360308436562745790
KDI0C400308436562742034
KDI0F000408436562746766