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Dental Instruments — 91 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
GMI Dental Implantology, S.L.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Dental Instruments

843656274KYL00K4

91 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: GMI Dental Implantology, S.L.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 843656274KYL00K4
Nom du dispositif: Dental Instruments
Modèle du dispositif: 843656274KYL00K4
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GMI Dental Implantology, S.L.
SRN: ES-MF-000024246
Pays: Espagne
Courriel: info@gmidental.com
Téléphone: +34 973 18 43 50

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

91 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS7N0TS8HJS9D3BAHM4KKY29

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

KYL0F610708436562746063
KYL0C010508436562744342
KYL0F015608436562746834
KYL0F016308436562748210
KYL0C006508436562744229
KYL0C605208436562746650
KYL0F016608436562748166
KYL0F012908436562744557
KYL0F013508436562744595
KYL0F013208436562744571
KYL0C016308436562747053
KYL0F611108436610700023
KYL0F610608436562745097
KYL0F002208436562744403
KYL0C610108436562746810
KYL0F610008436562746735

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