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Pressure regulator — 48 variantes UDI-DI, MDR (GLOOR AG)

DM Atlas
GLOOR AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Pressure regulator

76308289000005TN

48 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: GLOOR AG

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basicUdiUlid01KRG8FQCNWGJQWHCFT42M09JH

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GM6551-0799110007630828932769
GM6551-7886000107630828936798
GM6551-2610000207630828913164
GM6551-2799110007630828933148
GM6551-2710420207630828928939
GM6551-0600001007630828913058
GX10089/2407630828931328
GM6551-2710300007630828928250
GM6551-7850000107630828926331
GX10089/907630828922227
GM6551-7844000107630828933018
GM6550-4187000207630828929059
GM6551-0700400007630828932103
GM6551-0700110007630828935791
GM6550-0100000007630828933742
GX10089/2607630828934510
GM6551-0700420207630828928922
GM6551-0600100007630828931540
GX10118/807630828929431
GX10089/2707630828936804
GM6551-0700000007630828927901
GM6551-7620000207630828929394
GM6551-0600000007630828913034
GM6550-6240000007630828934312
GX10118/107630828929035

1 2

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifAdministre un médicament

Identité et classification

UDI-DI de base: 76308289000005TN
Nom du dispositif: Pressure regulator
Modèle du dispositif: SWISS optio HP stabilo mini
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 13 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GLOOR AG
SRN: CH-MF-000014214
Pays: Suisse
Courriel: gloor@gloor.ch
Téléphone: +41344274747

Mandataire

Nom: Gloor Medical GmbH
SRN: DE-AR-000012493
Pays: Germany
Téléphone: +49 451 7075297

Variantes par statut