Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Pressure regulator — 43 variantes UDI-DI, MDR (GLOOR AG)

DM Atlas
GLOOR AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Pressure regulator

76308289000004TL

43 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: GLOOR AG

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifAdministre un médicament

Identité et classification

UDI-DI de base: 76308289000004TL
Nom du dispositif: Pressure regulator
Modèle du dispositif: SWISS optio HP stabilo
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 13 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GLOOR AG
SRN: CH-MF-000014214
Pays: Suisse
Courriel: gloor@gloor.ch
Téléphone: +41344274747

Mandataire

Nom: Gloor Medical GmbH
SRN: DE-AR-000012493
Pays: Germany
Téléphone: +49 451 7075297

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

43 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KRG6B5E71VJN5S7N5DQ5PQ1Y

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GM6500-7856012107630828912952
GM6500-0700300007630828912808
GM6500-7858012107630828912969
GX10120/107630828929776
GM6500-0611022007630828912754
GM6500-7869012107630828936644
GM6500-0700420007630828912815
GM6500-7868012107630828924672
GM6500-7758150007630828932691
GM6500-7869002107630828936224
GM6500-7744100007630828936033
GM6500-7862012107630828912976
GM6500-0615100007630828928106
GM6500-7840012107630828935104
GM6500-7847000107630828912921
GM6500-0612022007630828930260
GM6500-0600020007630828912747
GM6500-7658100107630828926102
GM6500-0799230007630828912839
GM6500-0669022007630828936217
GM6500-7864012107630828924887
GM6500-7850000107630828912938
GX10129/307630828935753
GM6500-2799200007630828912860
GM6500-2710300007630828912853

1 2