Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Pressure regulator — 390 variantes UDI-DI, MDR (GLOOR AG)

DM Atlas
GLOOR AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Pressure regulator

76308289000001TE

390 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: GLOOR AG

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifAdministre un médicament

Identité et classification

UDI-DI de base: 76308289000001TE
Nom du dispositif: Pressure regulator
Modèle du dispositif: SWISS optio basic, varius, basic regflow
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 12 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GLOOR AG
SRN: CH-MF-000014214
Pays: Suisse
Courriel: gloor@gloor.ch
Téléphone: +41344274747

Mandataire

Nom: Gloor Medical GmbH
SRN: DE-AR-000012493
Pays: Germany
Téléphone: +49 451 7075297

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

390 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KRDP1RS2M45ZFDZ93E82K427

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GM6000-0000004007630828907774
GM6001-2010112007630828908801
GM6000-2010302007630828908511
GM6000-0100704407630828908276
GX10074/4207630828925426
PM6000-0400724007630828918022
GM6002-0000014007630828908849
PM6000-0100000007630828917964
GM6000-0100714007630828932745
GM6000-0000304007630828907835
GM6000-2010004007630828935944
GM6000-0099002007630828908160
GX10074/7607630828936637
GX10074/2107630828921718
GM6000-0100002007630828908221
PM6101-0900042007630828918558
GM6000-0000714507630828908009
GM6000-0200004007630828934848
GM6020-0099714007630828909358
PM6000-0400002007630828918008
GM6001-0400092007630828931878
GX10074/5407630828927475
GM6000-0100714407630828908283
GM6001-2099072007630828926713
GX10074/3607630828922852