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Pressure regulator — 390 variantes UDI-DI, MDR (GLOOR AG)

DM Atlas
GLOOR AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Pressure regulator

76308289000001TE

390 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: GLOOR AG

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basicUdiUlid01KRDP1RS2M45ZFDZ93E82K427

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GX10074/7007630828932318
GX10108/107630828922753
GM6103-0900142007630828910224
GM6101-2910174407630828909983
GM6101-2910092007630828936279
GX10003/1307630828919074
GM6101-0999042007630828909693
GX10074/4707630828928311
GM6101-0900042007630828909402
GX10106/207630828922739
GM6123-0999174007630828910606
GM6103-2910042007630828910415
GM6101-2904044407630828909860
GM6103-2910174007630828910446
GM6101-0920074807630828909648
GX10074/3807630828924436
GX10074/7907630828937245
GM6101-0900044207630828932066
GM6123-2999044007630828935890
GM6103-0900044007630828925884
GM6103-0999054007630828936262
GX10089/1907630828929943
GM6101-0923074907630828909686
GM6101-0912110007630828909631
GM6101-0923074807630828909679

1 2 3 4 5

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifAdministre un médicament

Identité et classification

UDI-DI de base: 76308289000001TE
Nom du dispositif: Pressure regulator
Modèle du dispositif: SWISS optio basic, varius, basic regflow
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 12 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GLOOR AG
SRN: CH-MF-000014214
Pays: Suisse
Courriel: gloor@gloor.ch
Téléphone: +41344274747

Mandataire

Nom: Gloor Medical GmbH
SRN: DE-AR-000012493
Pays: Germany
Téléphone: +49 451 7075297

Variantes par statut