Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Cuffie Elastiche per EEG — 19 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
GIUNTA ERASMO s.a.s. di Ing. Giovanni Giunta & C.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Cuffie Elastiche per EEG

805600049T1314H

19 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: GIUNTA ERASMO s.a.s. di Ing. Giovanni Giunta & C.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 805600049T1314H
Nom du dispositif: Cuffie Elastiche per EEG
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 24 juin 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GIUNTA ERASMO s.a.s. di Ing. Giovanni Giunta & C.
SRN: IT-MF-000030841
Pays: Italie
Courriel: giunta@giuntasas.eu
Téléphone: +39024694875

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

19 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01JYGK8Q3QPG896H74MY7WYXXJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

T136/B08056000490466
T14208056000490534
T14108056000490510
T149/V08056000490596
T146/B08056000490565
T13708056000490473
T139/V08056000490503
T13608056000490459
T132/V08056000490442
T14908056000490572
T141/V08056000490527
T13208056000490435
T13108056000490411
T14608056000490558
T142/V 08056000490541
T13908056000490480
T139/B08056000490497
T131/V 08056000490428
T149/B08056000490589