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Product for cleaning and storage — 17 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Gimmi GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Product for cleaning and storage

4049047SAA08ABA27DRED4

17 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Gimmi GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4049047SAA08ABA27DRED4
Nom du dispositif: Product for cleaning and storage
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 28 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Gimmi GmbH
SRN: DE-MF-000005445
Pays: Allemagne
Courriel: QM-RA@gimmi.de
Téléphone: +49 7461 96590 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

17 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSPVBC7WBNPYZA2RZTKESYQX

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

T.1002.71 II04049047673293
T.1002.7504049047549383
S.0598.79 II04049047672982
T.1002.6404049047549291
S.0598.86 II04049047667841
T.1002.70 II04049047673286
S.7042.9504049047657378
T.1002.9704049047650041
N.0598.90 II04049047668831
S.0598.89 II04049047673033
T.1002.7304049047549369
T.1002.63 II04049047673309
T.1002.9804049047099086
T.1002.9904049047099093
T.1002.9504049047549529
T.1002.9604049047549536
S.0598.84 II04049047668848