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Camera and TV adapter — 12 variantes UDI-DI, MDR (Gimmi GmbH)

DM Atlas
Gimmi GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Camera and TV adapter

4049047ZAE19ACA27DREU4

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Gimmi GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4049047ZAE19ACA27DREU4
Nom du dispositif: Camera and TV adapter
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 28 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Gimmi GmbH
SRN: DE-MF-000005445
Pays: Allemagne
Courriel: QM-RA@gimmi.de
Téléphone: +49 7461 96590 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSQ0MX3XMVM5A0QZ1BAYP7F0

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

S.2000.77 A04049047626954
S.2000.83 II04049047639848
S.2000.4704049047668763
S.2000.79 II04049047088738
S.2000.7104049047088646
S.2000.81 A04049047626992
S.2000.81 II04049047088769
S.2000.77 II04049047088707
S.2000.82 II04049047088776
S.2000.79 A04049047626978
S.2000.82 A04049047627012
S.2000.71 IIA04049047668640