4063

Nom de l'organisation

GIESSE DIAGNOSTICS SRL

SRN

IT-MF-000039031

Statut du fabricant

Actif

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• CW085

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW082

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• CW106

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• CW167

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW304

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• CW162

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW166

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08053172970949

Basic UDI-DI

B-08053172970949

Numéro de référence/catalogue

4063

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDD — Général

Législation applicable

IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

diagnostic kit consisting of three reagents and a standard for the quantitative determination of urea in serum, plasma and urine.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• W01010204UREA/BLOOD UREA NITROGEN