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GENUGIB ROM T1 — 6 variantes UDI-DI, MDR (GIBAUD)

DM Atlas
GIBAUD

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

GENUGIB ROM T1

332254045KU

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: GIBAUD

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 332254045KU
Nom du dispositif: GENUGIB ROM T1
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GIBAUD
SRN: FR-MF-000014279
Pays: France
Courriel: frederique.guentleur@innothera.com
Téléphone: +33146152957

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KEV71ACCZ6WTV0E3WW4GKVR9

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GENUGIB ROM T103322541070401
GENUGIB ROM T203322541070418
GENUGIB ROM T303322541070425
GENUGIB ROM T403322541070432
GENUGIB ROM T503322541070449
GENUGIB ROM T603322541070456