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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

90-40-2133-01 — Classe I MDR par GETSCH+HILLER…

DM Atlas
GETSCH+HILLER Medizintechnik GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 avr. 2026

90-40-2133-01

4059426CONT2N

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: GETSCH+HILLER Medizintechnik GmbH
Code d'UDI-DI: 04059426221830
Numéro de référence/catalogue: 90-40-2133-01

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: GETSCH+HILLER Medizintechnik GmbH
SRN: DE-MF-000007007
Statut du fabricant: Actif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	1 avr. 2026	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04059426221830
Basic UDI-DI: 4059426CONT2N
Numéro de référence/catalogue: 90-40-2133-01
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: 3/4 Siebkorb, komplett
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

S010401TRAYS, BASKETS, TUBS FOR STERILISATION AND THEIR COMPONENTS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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