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Class I Accessories — 76 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Getinge Disinfection AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Class I Accessories

7340153700098E

76 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Getinge Disinfection AB

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Identité et classification

UDI-DI de base: 7340153700098E
Nom du dispositif: Class I Accessories
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 28 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Getinge Disinfection AB
SRN: SE-MF-000001012
Pays: Suède
Courriel: info.disinfektion@getinge.com
Téléphone: +46 10 335 9800

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

76 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSQC3CTWBHA2MJHY79PD62M7

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Class I Accessories07340153711303

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